Tratamento precoce em casos de triagem neonatal de Mucopolissacaridose tipo 6: o que podemos esperar
O diagnóstico precoce da Mucopolissacaridose tipo 6 (MPS VI) abre novas possibilidades para o cuidado, mas também traz questões importantes sobre o início do tratamento e os resultados que podem ser alcançados a longo prazo.
No dia 22/07, às 19h, nosso encontro online falaremos sobre o tema “Tratamento precoce em casos de triagem neonatal de Mucopolissacaridose tipo 6: o que podemos esperar”. Para essa discussão, teremos a participação de dois grandes nomes da área:
- Dr. Roberto Giugliani, é médico geneticista, e coordenador do Grupo de Pesquisa Clínica em Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Professor Titular do Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Também atua como Head da área de Doenças Raras na Dasa Genômica e Diretor Executivo da Casa dos Raros. É Editor-Chefe do Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, membro da Academia Brasileira de Ciências, copresidente da Comissão Rare Diseases International-Lancet sobre Doenças Raras e coordenador da Rede MPS Brasil.
- Dra. Ana Cecília Menezes é médica gastroenterologista pediátrica do Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira (IMIP). Graduada em Medicina pela Universidade de Pernambuco em 1996, atua como coordenadora médica do Centro de Tratamento de Erros Inatos do Metabolismo (CETREIM IMIP), também no IMIP, dedicando-se ao cuidado de pacientes com doenças metabólicas raras.
Será uma oportunidade para discutir o que as evidências e a experiência clínica nos mostram sobre o impacto de identificar e tratar a MPS VI cada vez mais cedo.
Encontro exclusivo para associados da SBTEIM.
Acesse o link https://us02web.zoom.us/meeting/register/0mZNmok3T2WxctwKGfzbXw#/registration