Fibrose Cística não é só uma doença dos pulmões. Ela é uma condição genética que pode afetar também o sistema digestivo, a nutrição e outros órgãos.
Quanto antes ela é identificada, mais cedo o cuidado pode começar - e isso pode fazer diferença ao longo da vida.
No Brasil, a Fibrose Cística faz parte do Programa Nacional de Triagem Neonatal e pode ser rastreada pelo Teste do Pezinho. Quando o resultado indica uma possível alteração, começa uma investigação que pode levar à confirmação do diagnóstico e ao acompanhamento especializado.
E tem um dado recente que mostra o impacto que o acesso ao tratamento pode ter: segundo o Ministério da Saúde, o medicamento composto elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor reduziu em até 84,8% as internações de pessoas com Fibrose Cística no SUS. Hoje, mais de 2,4 mil pacientes já são beneficiados pela terapia na rede pública.
Por isso, falar sobre Fibrose Cística é falar de muito mais do que diagnóstico. É falar de rastrear, confirmar, tratar e acompanhar - e de garantir que esses caminhos estejam disponíveis para quem precisa.
Setembro Roxo é também sobre isso: informação que ajuda o cuidado a chegar mais cedo!